指导原则
1、医用X射线诊断设备（第三类）注册技术审查指导原则
2、含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则
3、医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
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临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：通常由移动式C形（或O形、G形）臂支架、X射线发生装置、影像增强器电视系统或数字平板探测器成像系统等组成。
预期用途：用于外科手术透视及摄影，且带有数字化体层摄影和/或数字减影血管造影功能，获得影像供临床诊断用。
品名举例：移动式C形臂X射线机、移动式O形臂X射线机、移动式G形臂X射线机
管理类别：Ⅲ
免临床评价：06-01-06 移动式C形臂X射线机 通常由移动式C形臂支架、X射线发生装置、影像增强器电视系统或数字平板探测器成像系统等组成。用于外科手术透视及摄影，且带有外周血管部位的数字减影血管造影功能，获得影像供临床诊断用。产品不包括数字化体层摄影功能。
产品描述：暂无内容
预期用途：用于外科手术透视及摄影，获得影像供临床诊断用。
品名举例：暂无内容
管理类别：Ⅱ
免临床评价：06-01-06 移动式C形臂X射线机 通常由移动式C形臂支架、X射线发生装置、影像增强器电视系统或数字平板探测器成像系统等组成。用于外科手术透视及摄影，获得影像供临床诊断用。