指导原则
1、医疗器械软件注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 0664-2020 医疗器械软件 软件生存周期过程下载
临床评价路径(使用说明:请结合下述产品描述、预期用途和品名举例,免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。)
暂无内容
指导原则
1、医疗器械软件注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
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临床评价路径(使用说明:请结合下述产品描述、预期用途和品名举例,免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。)
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