指导原则
1、关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：通常由套管、管芯和手柄组成。套管和管芯一般采用不锈钢材料制成。无菌提供。
预期用途：用于获取骨样本。
品名举例：无菌骨取样器
管理类别：Ⅱ
免临床评价：04-14-04 骨取样器 通常由套管、管芯和手柄组成。套管和管芯一般采用不锈钢材料制成。用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中骨组织取样。无菌提供。
产品描述：通常由套管、管芯和手柄组成。套管和管芯一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒（如适用）。不在内窥镜下使用。
预期用途：用于获取骨样本。
品名举例：骨取样器
管理类别：Ⅰ
免临床评价：按第一类医疗器械备案有关要求执行